nmr 공진 신호의 크기 또는 강도는 스펙트럼의 수직 축을 따라 표시되며 샘플의 몰 농도에 비례합니다. 따라서, 작거나 희석된 샘플은 약한 신호를 주고, 샘플 농도를 두 배로 또는 세배로 하여 신호 강도를 비례적으로 증가시킨다. 탄소 테트라클로라이드 용액에서 벤젠과 사이클로헥산의 nmr 스펙트럼을 탄소 사염화물 용액에서 취하면 사이클로헥산의 공진 신호는 분자당 수소가 두 배나 많기 때문에 벤젠에서 두 배의 강렬한 신호가 될 것입니다. 이것은 수소 원자의 2 개 이상의 다른 세트를 통합하는 견본이 각 별개의 집합에 있는 수소 원자의 비율을 결정할 수 있기 때문에, 검토될 때 중요한 관계입니다. 이를 위해서는 nmr 스펙트럼을 포함하는 공진 신호의 화학적 이동뿐만 아니라 상대강도를 측정할 필요가 있다. 스펙트럼과 관련된 통합 강도를 표시하는 두 가지 일반적인 방법은 다음 예제에 의해 예시됩니다. 위쪽 행의 세 스펙트럼에서 신호 강도에 비례하는 거리로 각 신호를 교차할 때 수평 통합자 추적(연한 녹색)이 상승합니다. 또는 신호 강도를 반영하기 위해 계측기의 컴퓨터에서 선택한 임의의 숫자가 하위 행의 세 스펙트럼에 표시된 대로 각 공진 피크 아래에 인쇄됩니다. 여기에 표시된 상대적 강도에서, 이전에 언급 된 화학 적 시프트 상관 관계와 함께, 리더는 각각을 생성하는 수소의 세트에 이러한 스펙트럼의 신호를 할당 할 수 있어야합니다. 구조 수식에서 스펙트럼 신호(빨간색)나 수소 원자 중 하나를 클릭하면 스펙트럼이 확대되고 관계가 파란색으로 표시됩니다.

힌트: 상대 신호 강도를 평가할 때 가장 작은 통합을 통일로 설정하고 다른 값을 비례적으로 변환하는 것이 유용합니다. iv) 분자내 수소 결합, 특히 6-멤버 링을 정의하는 수소 결합은 일반적으로 매우 낮은 필드 양성자 공명을 표시합니다. 4-하이드록시펜트-3-ene-2-one(2,4-펜탄디온의 에놀 타우토머)의 경우 이러한 특성을 예시할 뿐만 아니라, 동적 변화에 대한 nmr 실험의 민감도에 대한 유익한 예를 제공한다. 순수 한 액체의 nmr 스펙트럼에서 케토 및 에놀 타우토머 모두에서 날카로운 신호가 보이며, 두더지 비율은 4 : 21 (케토 타우토머 신호는 보라색으로 색이 지정됨). 이러한 신호에 대한 화학 적 시프트 할당은 스펙트럼 위의 그늘진 상자에 표시됩니다. 수소 결합 하이드록실 양성자의 화학적 이동은 δ 14.5이며, 예외적으로 다운필드입니다. 따라서 이러한 tautomers가 상호 변환되는 속도는 nmr 분광법의 고유 시간 척도에 비해 느리다는 결론을 내립니다. 이 문제를 해결하는 한 가지 방법은 샘플에 첨가된 표준 화합물로부터의 기준 신호를 기준으로 스펙트럼에서 nmr 신호의 위치를 보고하는 것이다. 이러한 기준 표준은 화학적으로 반응하지 않아야 하며 측정 후 시료에서 쉽게 제거되어야 합니다. 또한, 유기 화합물에 대해 일반적으로 관찰되는 공명을 방해하지 않는 단일 날카로운 nmr 신호를 제공해야합니다. 일반적으로 TMS라고 하는 Tetramethylsilane(CH3)4Si는 이러한 모든 특성을 충족하며 양성자 및 탄소 nmr에 대한 기준 화합물이 되었습니다.